Los CDC aprueban las dosis de refuerzo de las vacunas contra COVID-19 de Moderna y Johnson & Johnson

Washington — Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) aprobaron en la noche de hoy, jueves, que algunas personas que se inocularon con las vacunas contra el COVID-19 elaboradas por Moderna o Johnson & Johnson son elegibles para una dosis de refuerzo.

La directora de la agencia, Rochelle Walensky, tomó la decisión final sobre quiénes recibirán las dosis adicionales.

En un cambio todavía más grande, la agencia está permitiendo la flexibilidad de combinar las vacunas para la dosis de refuerzo, sin importar qué inoculación se haya recibido primero.

Ciertas personas que recibieron la vacuna de Pfizer hace varios meses ya son eran elegibles para la dosis adicional.

A continuación, quiénes y cuándo se pueden poner la dosis de refuerzo:

Pfizer

¿Cuándo? A partir de los primeros seis meses desde su última dosis

¿Quiénes? Personas mayores de 65 años, residentes de asilos de ancianos, o tengan al menos 50 años y estén en riesgo de enfermedad grave por problemas de salud.

También, se permite que se administren refuerzos, aunque sin tanta urgencia, a los adultos de cualquier edad con mayor riesgo de infección, ya sea por problemas de salud, o por su situación laboral o condiciones de vida. Ello incluye a los empleados de salud, maestros y personas en prisiones o albergues para indigentes.

Moderna

¿Cuándo? A partir de los primeros seis meses desde su última dosis

¿Quiénes? Personas mayores de 65 años, residentes de asilos de ancianos, o tengan al menos 50 años y estén en riesgo de enfermedad grave por problemas de salud.

Además, sin tanta urgencia, los adultos de cualquier edad con mayor riesgo de infección, ya sea por problemas de salud, o por su situación laboral o condiciones de vida. Ello incluye a los empleados de salud, maestros y personas en prisiones o albergues para indigentes.

El refuerzo de Moderna será de media dosis en comparación con las dos inyecciones originales.

Johnson & Johnson

¿Cuándo? Al menos dos meses después de recibir la dosis única.

¿Quiénes? Todos los vacunados con esa marca.

Esto se debe a que la vacuna de J&J no ha resultado tan eficaz como las opciones de Moderna y Pfizer, ambas de dos aplicaciones.

“Estamos en un momento distinto de la pandemia”

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus iniciales en inglés) ya había autorizado el miércoles la expansión de la campaña de aplicación de refuerzos, y el jueves también fue respaldada por un panel de asesores de los CDC.

“Estamos en un momento distinto de la pandemia”, pues, anteriormente, los problemas de abastecimiento significaban que las personas debían aplicarse la vacuna que estuviera disponible, destacó la asesora de los CDC, la doctora Helen Keipp Talbot, de la Universidad de Vanderbilt.

Dijo que “no tiene precio” poder elegir una vacuna distinta para el refuerzo en caso de que, por ejemplo, alguien esté en riesgo de contraer un inusual efecto secundario de alguna vacuna en específico.